原理:使用鹽酸-丙酮溶液提取飼料中的金霉素,調(diào)至pH1.0~1.2,振蕩,過(guò)濾,注入反相柱分離,紫外檢測(cè)器檢測(cè),外標(biāo)法定量分析。（點(diǎn)擊圖片查看標(biāo)準(zhǔn)詳情）

常規(guī)水解法,飼料中蛋白質(zhì)在110℃.6mol/L鹽酸溶液作用下水解成氨基酸,經(jīng)離子交換色譜分離和茚三酮柱后衍生化,脯氨酸于440nm波長(zhǎng)處測(cè)定,其他氨基酸于570nm波長(zhǎng)處測(cè)定。氧化酸水解法,以偏重亞硫酸鈉為氧化終止劑時(shí),可測(cè)定除酪氨酸﹑色...

方法一:用堿溶液皂化試樣,乙醚提取維生素D3,蒸發(fā)乙醚,殘?jiān)芙庥诩状疾⒉糠秩芤鹤⑷敫咝б合嗌V反相凈化柱,收集含維生索D3淋洗液,蒸發(fā)至干,溶解于適當(dāng)溶劑中,注入高效液相色譜分析柱,在264 nm處測(cè)定,外標(biāo)法計(jì)算維生素D3含量.方法二...

第一法:堿溶液皂化試樣后,用乙醚將維生素A提取出來(lái),蒸除溶劑,殘?jiān)苡谶m當(dāng)溶劑,注入高效液相色譜儀分離,在波長(zhǎng)326 nm條件下測(cè)定,外標(biāo)法計(jì)算維生素A含量。第二法:維生素預(yù)混料中的維生素A乙酸酯用甲醇溶液提取,試液注入高效液相色譜柱,在3...

方法一:用堿溶液皂化試驗(yàn)樣品,使試樣中天然生育酚釋放出來(lái),添加的dl-a-生育酚乙酸酯轉(zhuǎn)化為游離的dl-a-生育酚,乙醚提取,蒸發(fā)乙醚,用正己烷溶解殘?jiān)?。試液注入高效液相色譜柱,用紫外檢測(cè)器在280 nm處測(cè)定,外標(biāo)法計(jì)算維生素E(dl-a...

原理:試樣中維生素B6經(jīng)酸性提取液超聲提取后,注入高效液相色譜儀反相色譜系統(tǒng)中進(jìn)行分離,用紫外檢測(cè)器(二極管矩陣檢測(cè)器)或者熒光檢測(cè)器檢測(cè)，外標(biāo)法計(jì)算維生素B6的含量。（點(diǎn)擊圖片查看標(biāo)準(zhǔn)詳情）

替代標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 14701-2002；本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了飼料中維生素B2(即核黃素)測(cè)定的熒光分光光度法和高效液相色譜法。本標(biāo)準(zhǔn)方法1適用于動(dòng)物性和植物性飼料原料、配合飼料、濃縮飼料中維生素B2的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)方法2適用于維生素預(yù)混合飼料、復(fù)合...

方法1:熒光分光光度法,試樣中的維生素B1經(jīng)稀酸以及消化酶分解,吸附劑的吸附分離提純后,在堿性條件下被鐵氰化鉀氧化生成熒光色素-硫色素,用正丁醇萃取。硫色素在正丁醇中的熒光強(qiáng)度與試樣中維生素B1的含量成正比,依此進(jìn)行定量測(cè)定.方法二:高效液...

代替:GB/T 13885-2003.原理:試料在高溫電阻爐550℃士15℃下灰化之后,用鹽酸溶液溶解殘?jiān)⑾♂尪ㄈ?，然后?dǎo)人原子吸收分光光度計(jì)的空氣乙炔火焰中。測(cè)量每個(gè)待測(cè)元素的吸光度,并與對(duì)應(yīng)元素標(biāo)準(zhǔn)曲線的吸光度比較定量。（點(diǎn)擊圖片查看...

試樣經(jīng)干灰化或濕消解(微波消解)、或鹽酸溶解后,導(dǎo)人原子吸收分光光度計(jì)的火焰或石墨爐原子化器中,在波長(zhǎng)228.8nm處測(cè)定吸光度值,在一定的濃度范圍內(nèi),鎘濃度與其吸光度值成正比,標(biāo)準(zhǔn)曲線校準(zhǔn)定量。（點(diǎn)擊圖片查看標(biāo)準(zhǔn)詳情）